Prenatale screening is onderzoek tijdens de zwangerschap om te beoordelen of uw ongeboren kind een verhoogde kans heeft op een aangeboren afwijking en/of om eventuele zichtbare afwijkingen op te kunnen sporen. Screeningstesten berekenen de kans dat uw kind een aangeboren aandoening zou kunnen hebben. Dat wil dus zeggen dat deze testen niet met zekerheid kunnen vaststellen of uw kind een aandoening heeft. Zij geven alleen een indruk dat uw kind een verhoogde kans heeft op een bepaalde aandoening. Deze testen brengen geen risico met zich mee voor u of uw ongeboren kind.
Prenatale screening valt onder de Wet Bevolkingsonderzoeken.
Wie komt in aanmerking?
Alle zwangere vrouwen in Nederland hebben recht op prenatale screening. In principe zal degene die uw zwangerschap begeleidt u vragen of u geïnformeerd wilt worden over deze mogelijkheid. Deze screening staat los van uw leeftijd, uw gezondheid en de vraag of er erfelijke en/of aangeboren aandoeningen in uw eigen familie of die van uw partner voorkomen.
Houdt u er rekening mee dat er mogelijk kosten verbonden zijn aan een deel van de screeningsonderzoeken, omdat deze niet vergoed worden door uw zorgverzekeraar.
Bent u 36 jaar of ouder of komt er een erfelijke aandoening of een andere afwijking bij u, uw partner of familie voor? Dan heeft u ook recht op uitgebreider onderzoek, prenatale diagnostiek.
Type onderzoeken
Consequenties van de onderzoeken
Het is zinvol om u vooraf goed te informeren over de eventuele consequenties van deze onderzoeken. U kunt namelijk voor onverwachte uitslagen komen te staan, waarbij u en uw partner moeten beslissen over eventueel aanvullend onderzoek (prenatale diagnostiek) waar mogelijk risico's aan verbonden zijn. Het is tevens mogelijk dat u bij ernstige afwijkingen voor de beslissing kan komen te staan of u de zwangerschap al dan niet uit wilt dragen.